산꼬리풀 추출물로부터 분리된 신규 화합물 (KS 513) 및 이를 유효성분으로 포함하는 알러지, 염증, 천식 또는 만성 폐쇄성 폐질환의 예방 또는 치료용 조성물

Abstract

본 발명은 산꼬리풀 추출물로부터 분리된 신규 화합물, 상기 추출물로부터 분리된 (3R,5S,5aS,6R,7S,8R,8aS)-8-클로로-8a-히드록시-5-(2-히드록시아세톡시)헥사히드로-1H-3,6-메타노시클로펜타[e][1,3]디옥세핀-7-일 3,4-디히드록시벤조에이트{(3R,5S,5aS,6R,7S,8R,8aS)-8-chloro-8a-hydroxy-5-(2-hydroxy acetoxy)hexahydro-1H-3,6-methanocyclopenta[e][1,3]dioxepin-7-yl 3,4-dihydroxybenzoate} (KS-513) 을 유효성분으로 포함하는 알러지, 염증, 천식 또는 만성 폐쇄성 폐질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물을 대상으로 RAW264.7 세포에서의 세포생존률 시험 (실험예 1); LPS로 처리한 RAW 264.7 세포에서 유전자 발현이 유도된 전구 염증 매개 효소 유전자인 iNOS와 COX-2, 전구 염증 매개 사이토카인 유전자인 IL-1β, IL-6, TNF-α의 mRNA 발현양에 대한 영향실험(실험예 2); NO 생성과 관련된 효소유전자 iNOS의 단백질 발현 및 NO 생성농도에 대한 억제실험 (실험예 3); 전구 염증 매개 효소 유전자 COX-2의 단백질 발현 및 PGE2생성농도에 대한 억제실험 (실험예 4); 전구 염증 매개 사이토카인 TNF-α, IL-1β, IL-6 분비 억제실험 (실험예 5)을 통하여, RAW 264.7 세포에서 LPS에 의해 유도되는 NO 및 PGE2의 생성억제, iNOS 및 COX-2 단백질과 유전자의 발현을 억제시켰으며, 전구 염증 매개 사이토카인 TNF-α, IL-1β, IL-6 의 분비량도 억제시킴을 확인하여, 상기 조성물을 염증, 천식 또는 만성 폐쇄성 폐질환의 예방 및 치료용 약학조성물, 건강기능식품 또는 건강보조식품으로 유용하다.